Invitada al programa “La noche de Mirtha”, Victoria Xipolitakis se mostró comprometida ante la angustiante situación de los niños enfermos:

Legrand, conductora del envío, expresó: “Quiero decirles que aquí en la entrada del canal, recién, cuando yo entré, había una familia”, “por un medicamento infantil, padres de niños con atrofia muscular espinal piden ayuda al ministerio de Salud para que faciliten, de forma gratuita, el único tratamiento”, detalló ante la presencia en la mesa del ministro de Salud, “esta enfermedad genética se caracteriza por la pérdida agresiva de la fuerza muscular. En el 55% de los casos los niños mueren, los padres piden que aceleren en ANMAT la aprobación del tratamiento y que cubra a todos los pacientes, lo estoy mirando a usted porque le llega de cerca esto”, le dijo al ministro.

“Es un problema serio”, dijo el ministro, “lo estamos trabajando”.

Xipolitakis intervino: “¿Cuánto sale ese tratamiento, Mirtha?, ¿sale muy caro?” y agregó: “¿Tenes un mail con que me pueda comunicar?”

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