*EL PIEDRA DE TANDIL LO HIZO OTRA VEZ* Canadá suspende la aplicación de vacunas de Johnson & Johnson, La vacuna que se puso Macri en EE.UU
Parte de las dosis fueron producidas en una fábrica donde una serie de irregularidades provocó que 15 millones de unidades del fármaco fueran descartadas. El incidente había llevado a que se suspenda el suministro de J&J en Estados Unidos, aunque ya se retomó. De hecho, este domingo, la empresa ofrece la vacuna gratis en una playa de Miami
Canadá decidió suspender la distribución de las primeras 300 mil dosis de la vacuna de Johnson & Johnson (J&J) que recibió esta semana al enterarse que fueron producidas en una planta estadounidense en la que un error humano provocó que se arruinen 15 millones de dosis.
Las dosis llegaron a Canadá el miércoles, pero esas vacunas de J&J no se han aplicado en el país norteamericano hasta ahora.
La agencia sanitaria Health Canada descubrió que parte de las 300 mil unidades de la vacuna que recibió el país se fabricaron la planta de Maryland, Estados Unidos, en donde se mezclaron por accidente los ingredientes del fármaco de AstraZeneca con los de J&J, por lo que 15 millones de dosis debieron ser descartadas. Sin embargo, aún no se sabe si hay problemas de calidad en las dosis que recibió Canadá.
El incidente había provocado la suspensión de la aplicación de la vacuna monodosis de J&J en Estados Unidos, aunque ya se retomó. De hecho, este domingo, la empresa ofrece la vacuna gratis en una playa de Miami.
La agencia de salud nacional, Health Canada, ya había autorizado 1,5 millones de dosis de la vacuna de Oxford-AstraZeneca producidas en esa fábrica, pero no creía que las dosis de J&J para el mercado canadiense tuvieran alguna conexión con esa planta. Ahora Health Canada dice que la sustancia farmacéutica que forma parte de la vacuna J&J se produjo allí y que luego se envió a otro lugar para finalizar su fabricación.
Health Canada informó que está buscando información de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) y de la rama farmacéutica de J&J, Janssen, para determinar si las 300.000 dosis enviadas a Canadá cumplen con los estándares de higiene e inocuidad requeridos.
La FDA citó recientemente a la fábrica de Emergent Biosolutions en Baltimore por infracciones que incluyen fallas de limpieza y esterilización, la posibilidad de contaminación cruzada y el incumplimiento de los protocolos requeridos. Además, la FDA ordenó que la planta deje de producir más vacunas de J&J hasta que se corrijan los problemas.
